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2018年-ESPGHAN-欧洲儿童肝豆状核变性诊疗推荐意见简介
来源:实用肝脏病杂志2018年7月第21卷第4期 | 作者:曹海霞，范建高 | 发布时间: 2019-07-03 | 748 次浏览 | 分享到:
曹海霞，范建高

      肝豆状核变性（Wilson’s disease, WD）是常染色隐性遗传相关的铜代谢障碍性疾病,估计患病率为1：30000。该病是由于编码P型ATP酶的ATP7B基因突变,影响铜的分泌及排泄所致铜沉积。儿童肝豆状核变性的临床表现可以从无症状肝脏疾病到肝硬化或者肝衰竭,但是神经精神症状却非常少见。常规的检测方法包括血清铜蓝蛋白、24 h尿铜。最终的诊断需要基于症状、评估铜代谢的生化学检查和ATP7B基因突变的诊断评分系统。该病的治疗需要药物终身治疗,可以使用螯合剂青酶胺或者曲恩汀减少体内过多的铜或者锌剂减少肠道铜的吸收。急性肝衰竭患者常常需要肝移植。儿童时期WD的诊断非常困难,经常是无症状的,成人推荐的标准可能不适合。因此,欧洲儿童胃肠病、肝病及营养学会（ESPGHAN）推出这篇文章,目的是为儿童肝豆状核变性的诊断、治疗及随访提供推荐意见。